【公司动态】祥根生物医药顺利承办“2024美国药典杂质控制研讨会”
USP in SHENZHEN
2024年3月26日，”2024美国药典杂质控制研讨会“在广东省深圳市圆满举行。本次会议由美国药典委员会(USP)主办，深圳市药品检验研究院和深圳市药学会药物分析专业委员会合办，USP标准物质授权代理商深圳市祥根生物医药有限公司承办。
会议致辞
岑国山
美国药典委员会副总裁兼中华区总经理
王晓炜
深圳市药品检验研究院副院长
原晨光
深圳市祥根生物有限公司联合创始人
兼首席科学家
[会议主持]
凌霄
美国药典委员会中华区对外事务总监
专题分享
USP中华区团队详细介绍了美国药典杂质控制策略、残留溶剂检测、元素杂质分析、生物制品工艺相关杂质控制测量与标准、可提取物和浸出物评估、美国药典微粒标准等杂质热点话题。
USP美国科学事务资深科学家
Naiffer Romero
分享”亚硝胺杂质控制策略”
深圳市药品检验研究院的李美芳主任
分享”药品杂质分析与控制”
130余位行业同仁参加了本次会议，现场互动热烈
本次活动得到了USP标准物质授权代理商
“深圳市祥根生物医药有限公司”的大力支持
【关于祥根生物医药】
深圳市祥根生物医药有限公司（简称：祥根生物医药）是一家集研发、销售和解决方案为一体的高新科技企业，深耕药物杂质标准品领域超15年，是国内领先的药物杂质标准品专业服务商。
祥根生物医药是美国药典委员会（USP）、意大利试剂（Chromogenix）、英国皇家实验室（LGC）、AOCS、TRC、EP、BP、中检所、NIST和Bachem等全球众多药典和主流标准品品牌授权（一级）代理商。自主研发的药物杂质标准品远销全球50多个国家和地区。
祥根生物医药参与制定国家行业标准3项，已授权专利30余项，获得“专精特新企业”、“博士后创新实践基地”、“重合同守信誉企业”、“国家高新技术企业”等荣誉。在产学研方面，祥根生物医药是广东药科大学研究生联合培养基地，中山大学药学院（深圳）、香港中文大学（深圳）、广东药科大学等高校的实习实践基地。